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TESTS RAPIDES: PALUTOP ®

>TEST	>REF.	B C S	Conditionnement	Péremption	Sensibilité	Spécificité	Durée de la procédure
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PALUTOP®	5441		10 tests/kit	18 mois	100 %	100 %	15 min.

FORMAT: B: bandelette; C: cassette; S: stylo.

Parasitologie

PALUTOP® Test immunochromatographique rapide pour la détection de Plasmodium falciparum dans le sang. FIABLE >>>• Système qualité certifié ISO 9001 et ISO 13485. >>>• Anticorps monoclonaux anti PfHRP - II (Histidin rich protein II) spécifiques de Plasmodium falciparum. >>>• Sensibilité : 100% (*). >>>• Spécificité : 100% (*). >>>>>>>(*) - Cf. évaluation Hôpital d’Instruction des Armées LAVERAN, Marseille 2003. PRATIQUE >>>• Réalisable sur sang capillaire ou veineux. >>>• Traçabilité : archivage possible de la cassette. >>>• Simple : test unitaire. EFFICACE >>>• Lecture objective : absence ou présence de bande test colorée. >>>• Rapide : résultat en 15 minutes. CONDITIONNEMENT >>>• Kit de 10 tests. >>>• Péremption longue : 18 mois. PRINCIPE PALUTOP est un test simple et rapide permettant de détecter la présence in vitro de Plasmodium falciparum dans le sang. Le test utilise un système de capture de l’antigène soluble spécifique de Plasmodium falciparum : “Histidin rich protein II” (PfHRP - II) qui est présent et diffuse à partir des hématies infectées. Le test PALUTOP est déstiné à une utilisation sur sang total et ne nécessite aucune instrumentation. PALUTOP est un test rapide qui doit être utilisé en complément de l’examen microscopique du sang en frottis mince et en goutte épaisse. PALUTOP détecte un antigène soluble et la cinétique de ses résultats n’est pas totalement superposable avec celle de l’examen microscopique. L’antigène PfHRP - II peut persister une quinzaine de jours après traitement. Un test PALUTOP positif isolé n’indique pas nécessairement un échec thérapeutique. Si le test est utilisé comme contrôle d’une thérapie, il est recommandé de réaliser le contrôle au moins quinze jours après la fin du traitement. PALUTOP peut aussi être utilisé pour établir un diagnostic a posteriori chez des sujets recevant un traitement antimalarique sans qu’aucun diagnostic biologique n’ait été réalisé auparavant. VISUEL PROCEDURE LECTURE EVALUATION